方法原理
將試樣與一塊或者兩塊貼稱(chēng)織物縫合,在規定條件下浸泡。經(jīng)加適當的壓力后放進(jìn)溫度的爐內一定的時(shí)間作用,試樣上的染料發(fā)生不同程度的變(褪)色,并沾染白色貼襯織物。組合試樣經(jīng)干燥后,用灰色樣卡評定原樣變色和貼稱(chēng)織物的沾色。原樣變色、白布沾色越嚴重,表明該試樣的耐洗色牢度越差。
3.5.2 將合成樣板泡在室溫蒸餾水或者去離子水中, 不斷地攪拌直到完全潤濕, 所需時(shí)間大約15min。
3.5.3 取出樣板, 將樣板放進(jìn)小壓筒以去除多余的水,無(wú)醛固色劑Y哪家好, 濕樣板的重量必須在2.5~3.0倍干樣板重量的范圍之內。
3.5.4 兩塊玻璃或塑料片(尺寸7.6cm×6.4cm×0.6cm)中間, 然后放進(jìn)汗漬測試器 (perspirAtion Tester),無(wú)醛固色劑Y供應商, 調節總壓力至4.536kg (即10lBs) 。
3.5.5 將汗漬測試器放入爐中,無(wú)醛固色劑Y批發(fā), 在38℃+/-1℃條件下存放18小時(shí)。
3.5.6 運行完畢后,取出測試樣品,濱州無(wú)醛固色劑Y,把測試樣品晾干,注意不能用熨燙法。
3.5.7 在評級之前把測試樣品放在恒溫室中(21±1℃及65±2%RH)平衡一小時(shí)。用灰色卡樣評定試樣的原樣變
酸性固色劑調配生產(chǎn)指導,酸性固色劑配方成分分析:
酸性固色劑配方組分檢測借助微譜分析來(lái)實(shí)現,含義是說(shuō)通過(guò)使用微觀(guān)譜圖數據庫對樣品中的所有成分精密定性定量檢測,進(jìn)而達到復原待分析的樣品配方全成分的終目的。開(kāi)展酸性固色劑配方組分化驗,需要技術(shù)的圖譜分析儀器來(lái)保證分析性,還需要有的的譜圖解析資料庫和成分檢測案例。微譜技術(shù)擁有長(cháng)年紡織染整化學(xué)品豐富經(jīng)驗的博士研究生、碩士、技術(shù)工程師,參照分析報告結果做分析和演算,直到復原出精密的印染助劑配方。
【分析項目】酸性固色劑配方組分分析
【目的作用】模仿生產(chǎn)、配方還原、質(zhì)量性能診斷、降低成本、酸性固色劑調配及生產(chǎn)應用指導
【技術(shù)方案】配方還原、定性定量分析、對比分析、關(guān)鍵成分分析
【儀器設備】氣質(zhì)聯(lián)用儀、液質(zhì)聯(lián)用儀、熱裂解儀、儀等
【分析周期】2個(gè)周(視分析項目而定)
【標樣需求】100—500克(或毫升),瓶裝/袋裝密封包裝
性狀:
外 觀(guān):淺黃棕色至無(wú)色稠厚液體 離子性:陽(yáng)
水溶性:易溶于水 含固量:70%
特點(diǎn):
耐堿,耐高溫,色光純正,手感好,用量小,成本低廉。
適用范圍:
主要用于活性、直接、酸性、染料的染色織物的固色,尤其是大紅、翠蘭等難以固色的染色物固色工藝顯得尤為突出。也用作后絲光固色劑。
參考工藝:(稀釋品)
浸漬法固色:
淺色:1% 浴比:1:10-20
中色:2% 溫度:50
深色:3% 時(shí)間:20-30分鐘
卷染機固色:
用法與浸漬法相同,走4-6道浸軋法固色。
稀釋方法:
自來(lái)水按需化料。
注意事項:
請勿與陰離子產(chǎn)品混溶,切忌用金屬容器包裝存放。